FDA, Güvenlik Endişeleri Üstünden Tüm Juul E-Sigaralarını, Vaping Ürünlerini Piyasa Haricinde Deklare etti

Perşembe günü ABD Besin ve İlaç İdaresi, eski sanayi liderinin belirli güvenlik endişelerini gideremediğini tespit ettikten sonrasında Juul Labs tarafınca üretilen tüm vaping ürünlerini piyasadan sipariş ettiğini söylemiş oldu. Karar, rakip markaların bir zamanlar Juul’un hakim olduğu pazar paylarını artırmalarının önünü açıyor.” Bugünün eylemi, FDA’nın şu anda tüketicilere pazarlanmakta olan tüm e-sigara ve elektronik nikotin dağıtım sistemi ürünlerinin karşılanmasını sağlama taahhüdünde daha çok ilerleme sağlamaktır. FDA Komiseri Robert Califf yapmış olduğu açıklamada,” dedi. Firmanın pazarlama başvurusunun senelik incelemesinde FDA, sunulan verilerin “ürünlerin toksikolojik profiline ilişkin kafi kanıt bulunmadığını” belirtti. Firmanın tescilli e-sıvı kapsüllerinden sızan genotoksisite ve potansiyel olarak zararı dokunan kimyasallar dahil” diye ekledi. 2019’da satışını durdurduğu meyve ve şeker aromalı e-sigara pazarlaması sebebiyle gençlerin vapingindeki bir artıştan görevli tutuldu. Ocak 2020’de FDA, tütün yada mentol dışındaki aromalarda e-sigara satışının yasa dışı olacağını söylemiş oldu. hususi olarak hükümet tarafınca yetkilendirilmiştir. Ajans, mevcut pazar lideri Reynolds American, NJOY ve Logic Technology Development şeklinde öteki üreticilerin bazı e-sigara ürünlerini onayladı. Juul, vaping ürünlerinin zararı dokunan sıhhat etkilerine bir çözüm sağlayabileceğini savundu. İcra Kurulu Başkanı KC Crosthwaite firmanın web sitesinde yapmış olduğu açıklamada, Juul’un ürünlerinin “yalnızca erişkin sigara içenleri yanıcı sigaralardan uzaklaştırmak için var bulunduğunu” belirterek, firmanın “geçmişteki bir itimat erozyonunun arkasından itibarını tekrardan inşa etmek için “oldukça çalıştığını” da sözlerine ekledi. Salı günü, Başkan Joe Biden’in yönetimi, sigara üreticilerinin nikotini bağımlılık yapıcı olmayan düzeye indirmelerini gerektiren yeni bir siyaset geliştireceğini duyurdu. Beş düzey. Girişim, FDA’nın sanayi tarafınca büyük olasılıkla itiraz edilecek bir kaide geliştirmesini ve arkasından yayınlamasını gerektiriyor.

Teknoloji Haberleri